Location
Oldenburg
Job Type
unbefristeter Vertrag, Teilzeit
Posted
June 09, 2026
Job Description
Ihre Aufgaben
• Unterstützung der ÄrztInnen und anderer Mitarbeitenden in der Durchführung klinischer Studien der Phasen I bis IV, sowie Non-AMG/Non MPDG Studien• Mitbetreuung der StudienpatientInnen sowie administrative Tätigkeiten im Rahmen der Studien
• Dokumentation von Studiendaten, Kooperation mit den entsprechenden Studienmonitoren sowie Teilnahme an Studientreffen
• Pflege der Daten für die Qualitätssicherung
• Mitarbeit im Rahmen von Zertifizierungen
Ihre Qualifikation
• Abgeschlossene Berufsausbildung im medizinischen Bereich (z.B. Medizinische Fachangestellte, examinierte Pflegefachkraft) oder vergleichbare Ausbildung• Idealerweise Kenntnisse in der Good Clinical Practice für die Durchführung von klinischen Studien oder die Bereitschaft, diese Qualifikation kurzfristig zu erlangen
• Idealerweise Erfahrung in der Betreuung klinischer Studien
• Gute Englischkenntnisse sowie gute ...