Job Description
Studienorganisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien gemäß GCP und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen (z. B. Visitenkoordination, Blutentnahmen, Fragebögen)
Patientenbetreuung von Studienteilnehmer:innen
Dokumentation studienrelevanter Daten (eCRF/CRF) und Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienzentralen, Sponsoren und Monitoren Vorbereitung und Begleitung von Monitorings, Audits und Inspektionen Mitwirkung bei der Studienvorbereitung, -durchführung und -nachbereitung Abgeschlossene Ausbildung als MFA oder Pflegefachkraft mit abgeschlossener Weiterbildung zur Study Nurse
Idealerweise Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
GCP-Kenntnisse (z. B. durch entsprechende Schulungen) wünschenswert
Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise
Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Kommunikationsstärke
Gute Deutschkenntnisse sowie g...