Job Description
Specjalista ds. Rejestracji
miejsce pracy: biuro w Warszawie
praca hybrydowa
Twój zakres obowiązków
Nadzór nad procesami nowych rejestracji produktów leczniczych w procedurach europejskich (MRP, DCP, CP), koordynacja fazy narodowej rejestracji
Weryfikowanie projektów graficznych ulotek i opakowań produktów leczniczych
Zapewnienie prawidłowej implementacji zmian porejestracyjnych
Przygotowanie, tłumaczenie i weryfikacja druków informacyjnych
Zapewnienie prawidłowej komunikacji i współpracy z odpowiednimi lokalnymi organami regulacyjnymi
Współpraca z centralnym działem RA oraz wewnętrznymi działami firmy
Nasze wymagania
Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, medyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne uzupełnione specjalistycznymi szkoleniami
Co najmniej 3 letnie doświadczenie związane z prowadzeniem procesów rejestracyjnych w...